淄博市桓臺(tái)縣富中化工有限公司
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介紹了皂化Pzoa萃取釩的反應(yīng)機(jī)理,研究了皂化的Pzoa一仲辛醇-260號(hào)二氯丙烷生產(chǎn)廠家溶劑油萃取廢釩催化劑浸取液中釩的規(guī)律性。結(jié)果表明:在萃原液p H=1.9、皂化率為75%的14%(體積分?jǐn)?shù),下同)Pz。十7%仲辛醇十79% 260號(hào)二氯丙烷生產(chǎn)廠家溶劑油為萃取液、相比為1:2、水相電位為一190 mV的條件下,釩單級(jí)萃取率在96%以上,萃取相用硫酸反萃后可直接沉釩,避免了氧化工序放出氯氣污染環(huán)境現(xiàn)象的發(fā)生,得到的Vz0。質(zhì)量達(dá)到GB/T 3283-1987《五氧化二釩》冶金99級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。單級(jí)萃取釩、尾液集中再萃的工藝簡(jiǎn)單,生產(chǎn)成本低,前景廣闊且值得推廣。 為此,筆者在原有工作的基礎(chǔ)上s,考察了日ZSOq介質(zhì)下以皂化P+仲辛醇+260號(hào)二氯丙烷生產(chǎn)廠家溶劑油為萃取液?jiǎn)渭?jí)萃取廢釩催化劑浸取液中釩的性能,以期提高萃取劑的萃取容量、利用率與釩萃取率,達(dá)到單級(jí)萃取、尾液集中再萃的工藝要求,并試圖得到質(zhì)量達(dá)到GBIT 3283-1987《五氧化二釩》冶金99級(jí)標(biāo)準(zhǔn)的VZOs,實(shí)現(xiàn)合理重復(fù)利用資源與環(huán)境保護(hù)、經(jīng)濟(jì)效益與社會(huì)效益的統(tǒng)一。 由于萃原液在還原酸浸工序困實(shí)現(xiàn)了萃取前的預(yù)處理:Vs·被還原成Va.(以VOZ·形式存在),F(xiàn)e3被還原成Fee。所以用P作萃取劑萃取釩的反應(yīng)式可按下式表示:式中,(日A)z表示P的二聚體,下角(0)表示有機(jī)相,未加下角者為水相。由式(1)可知,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,VOZ'不斷地將P中的日置換出來:被萃液P日下降,萃取平衡逐步向不利于萃取的方向進(jìn)行,進(jìn)而破壞最佳萃取條件,導(dǎo)致萃取率明顯地逐級(jí)下降。 為此,實(shí)驗(yàn)在萃取前對(duì)P一仲辛醇-260號(hào)二氯丙烷生產(chǎn)廠家溶劑油組成的萃取液用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25%氫氧化鈉皂化,皂化率為75%P與氫氧化鈉皂化的反應(yīng)式:皂化后P、的二聚體形式被打開,與Na'生成離子締合型的鹽類(二異辛基磷酸鈉),變成陰離子表面活性劑,與仲辛醇一道分別起著主、輔助表面活性劑的作用,整個(gè)萃取液就形成了熱力學(xué)穩(wěn)定、清亮透明的油包水微乳液體系。皂化微乳液萃取釩的機(jī)制可按下式表示:通過式(3)一(5)可以發(fā)現(xiàn):1)反應(yīng)式(3)是萃取的主要反應(yīng),VOZ'與微乳液中二異辛基磷酸鈉的Na在微乳狀液的油水界面上進(jìn)行交換反應(yīng)(不再交換出日),得到穩(wěn)定的P鰲合型萃合物(VOAZ),致使原有的表面活性劑結(jié)構(gòu)被破壞,離子締合性質(zhì)也隨之消失、微乳狀液膜破乳;2)因本實(shí)驗(yàn)的皂化率控制在75%,所以未皂化的P也會(huì)按反應(yīng)式(4)萃取,交換出的氫離子以及萃原液的酸性環(huán)境也會(huì)促使P發(fā)生反應(yīng)式(5)的反應(yīng);3)反應(yīng)式(4)產(chǎn)生的氫離子一方面被微乳狀液體系破乳放出的微量堿性水中和,另一方面被反應(yīng)式(5)消耗,最終導(dǎo)致萃取體系的酸堿度在最佳的P日范圍內(nèi),釩單級(jí)萃取率也因此大幅度提升。http://m.yimikc.cn